这个胎儿产检有点“不正常”，是不是一定要引产？

跟大家聊聊有关胎儿脉络丛里的“囊肿”。

 

（一）脉络丛囊肿是什么？

 

脉络丛囊肿是脉络丛内出现的充满脑脊液的假性囊肿（不是真的哦，说白了就是一股水）。胎儿脉络丛形成于妊娠第7周，是产生脑脊液的重要场所。妊娠10～16周，脉络膜绒毛生长迅速，占据了大部分的侧脑室，疏松的脉络膜绒毛内可包囊部分脑脊液，形成囊肿样结构，就是脉络丛囊肿（CPC）。妊娠19～28 周，脉络丛内疏松的结构逐渐被致密的结缔组织取代，所以脉络丛囊肿大多在28周前消失，仅有少数囊肿可持续存在到儿童期，梗阻脑脊液，引起患儿急性脑积水。

 

（二）脉络丛囊肿如何诊断&分类？

 

脉络丛囊肿的典型超声表现为脉络丛内边界清楚的圆形或椭圆形的无回声区。孕中期超声横切胎头显示侧脑室的前角或后角，脉络丛内出现直径≥2mm的边界清晰的无回声区即可诊断为胎儿脉络丛囊肿。

 

按照是否合并其他结构异常分为：

 

①孤立性脉络丛囊肿：除了脉络丛囊肿外超声声像图上再未发现其他结构异常；

②复杂性脉络丛囊肿：除了脉络丛囊肿外超声声像图上还同时伴有其他结构异常（如心脏畸形等结构异常）。

 

（三）胎儿脉络丛囊肿影响胎儿健康吗？

 

国内外研究数据表明，98%以上的孤立性胎儿脉络丛囊肿（也就是仅为脉络丛囊肿者）在出生后均为健康新生儿，长期随访未发现儿童及青少年畸形，仅有少部分孤立性胎儿脉络丛囊肿在儿童期发现为非致命性或对生命质量影响不是很大的畸形如小儿畸形等。

 

对于复杂性胎儿脉络丛囊肿，则同时合并各种严重畸形（如心脏畸形）和染色体异常（以18-三体综合征较为常见）的风险较高。18 三体综合征又称 “爱德华”综合征，是一种严重的染色体异常性疾病，多数胎儿发生自然流产、早产或死胎，即使活产婴儿也有严重的神经系统缺陷。

 

所以，对于超声检查发现复杂性脉络丛囊肿的孕妇，要特别重视发生18-三体综合征的风险。

 

（四）如何处理胎儿脉络丛囊肿？

 

一般来讲，单纯的孤立性脉络丛囊肿是不需要去特殊处理的，渐渐地“囊肿”会消失，每隔 2～3 周复查一次B超，动态观察囊肿的变化直至分娩即可。在儿童期，加强随访，监测其神经发育情况即可。

 

重点需要处理的是复杂性脉络丛囊肿，也就是可能并发染色体异常高危因素的孕妇。

 

这类高危因素包括：

 

①详细的超声检查发现有其他胎儿畸形或者超声“软指标”，特别是心脏畸形、神经系统畸形、脸部畸形和手畸形等。

 

②妊娠妇女妊娠早期或妊娠中期血清产前筛查结果为三体高风险。

 

③囊肿直径大于1.0 cm者。

 

④孕妇年龄大于35岁。此类高危人群的具体处理措施为在孕中期行羊水穿刺进行胎儿染色体核型检查，根据检查结果决定后是否引产或继续妊娠。

 

总结下来，孕期发现脉络丛囊肿的处理原则就是：无染色体高危因素者动态复查超声、观察即可；存在染色体异常高危因素者，做羊穿，根据羊穿结果制定后续干预方案！